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Schwarzer Cardiotek

evolution ProCart

Hämodynamik

Entwickelt für höchste Ansprüche in der Hämodynamik.

evolution ProCart


Effiziente Anwendung. Entwickelt für Mobilität.

Das evolution ProCart ist ein mobiles hämodynamisches Messsystem, das smarte Mobilität, ergonomisches Design und umfassende Funktionen für die Hämodynamik in einer kompakten Plattform vereint. Entwickelt für den flexiblen Einsatz in unterschiedlichen klinischen Umgebungen, unterstützt es effiziente Workflows im Herzkatheterlabor.

Präzise hämodynamische Messungen und umfassende Analysen liefern wichtige Informationen während der gesamten Untersuchung. Die ergonomische Dual-Monitor-Konfiguration und die intuitive Bedienung über das Smart Keyboard ermöglichen einen komfortablen und effizienten Systembetrieb.

Mit smarter Mobilität, präzisen Messungen und zuverlässiger Performance bietet das evolution ProCart eine flexible hämodynamische Lösung für moderne Herzkatheterlabore.

Smart. Precise. Reliable.

Umfassende Vitalparametermessung

Von der Vitalparametererfassung bis zur pädiatrischen Hämodynamikanalyse vereint evolution ProCart alle wesentlichen Patientenparameter auf einer intuitiven Plattform.

  • Invasiven Blutdruck
  • 12- Kanal EKG
  • Nicht-invasiver Blutdruck
  • SpO2
  • Herzzeitvolumen (Thermodilution und Fick)
  • Temperatur
  • Atemfrequenz
  • Berechnung und Visualisierung von Shunts, Stenosen und Klappenflächen
  • FFR (integrierbar über Drittanbieter)

Speziell für die Kardiologie entwickelt.

Das speziell für moderne Katheterlabore entwickelte System evolution ProCart bietet die Flexibilität und Funktionalität, die für eine Vielzahl klinischer Anwendungen erforderlich sind.

  • Neugeborenen- und pädiatrische Messungen
  • Erweiterbar auf die Elektrophysiologie
    Anforderungen

Integriertes Datenmanagement

Patientendaten, Kurvenverläufe und Berichte zentral verwalten – für eine nahtlose Dokumentation und langfristige Datenverfügbarkeit.

  • Full-Disclosure Aufzeichnungen
  • Kurvenverläufe erfassen und speichern
  • Umfassende Berichterstellung
  • Schnittstellen zu Krankenhaus-Informationssystemen (KIS)
PB-3000

PB-3000

Components

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IT-Komponenten

  • 2 x 24“ LCD-Monitore
  • desinfizierbares Keyboard
  • desinfizierbare Maus
  • 19“ PC (64bit, Windows 10 IoT)

Verkabelung

  • 12-Kanal-EKG-Kabel
  • Röntgentransparentes Verlängerungskabel

evolution macht komplexe hämodynamische Prozeduren einfach. Die intuitive Benutzeroberfläche und das Smart Keyboard mit One-Touch-Bedienung ermöglichen einen schnellen, präzisen und effizienten Workflow.

Dank klarer, intuitiver Icons sind die wichtigsten Softwarefunktionen auf einen Blick erkennbar und für jeden Anwender einfach und sicher zu bedienen.

  • 4,3 Zoll LCD-Display
  • 15 transparente Tasten mit haptischer Resonanz
  • Kommunikation über einen USB-Anschluss
  • konfigurierbare Tastenbelegung*
„Einfachheit ist die höchste Form der Vollendung.“

Leonardo da Vinci

*Anm.: Die Programmierung der digitalen Eingänge darf nur von Mitarbeitern von Schwarzer Cardiotek oder einem anerkannten Partnerunternehmen durchgeführt werden.

Smart Keyboard evolution

Das hämodynamische Messsystem

Integrierbarer Verstärke Größe: 240 × 125 × 52 (mm)
Gewicht: 920 g
Oberflächen-EKG Anzahl der Eingänge: 10
Abtastfrequenz: 500 Hz
Ableitungen: I, II, III, aVL, aVR, aVF V1-V6
QRS-Amplitude: 0,15 … 10mV
Kabeltyp: 5- und 10-Ableitungen Patientenkabel (Typ CF)
Invasiver Blutdruck Anzahl Verstärker: 4 Kanäle
Abtastfrequenz: 500 Hz
Anzeigeskala: 10, 25, 50, 100, 200, 400 mmHg
Analogausgang 2 Ausgänge
Signalbereich: +/- 5 V
QRS-Trigger: 1 – 25V; max Verzörgerung 35 ms
Optionen
Cardiac Output
Abtastfrequenz: 250 Hz
Auflösung: 0,01 l/min
Messmethode: Thermodilution und/oder Fick
SpO₂ Messbereich: 0–100%
Auflösung: 1%
NiBP SYS: 25 bis 290 mmHg
DIA: 15 bis 250 mmHg
Auflösung: 1 mmHg

Normen (Auszug)

EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A2:2021
EN IEC 60601-2-27:2014
EN IEC 60601-2-34:2014

Patientensicherheit

Schutzklasse II, Anwendungsteile
Typ CF (gemäß IEC 60601-1)

Zertifizierung

evolution ist eine Kombination CE zerti¿zierter Medizinprodukte zu einem medizinisches System nach Art. 22 MDR.

 

Hinweis: Änderungen vorbehalten.

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